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不速之客金橙橙等纵论不同癌症里的微生物
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“ProteinCell人类微生物组专刊线上论坛”今天（12月21日）晚7点开播，敬请期待！（点击查看详情）
今天是第期日报。
金橙橙等：微生物组与肿瘤微环境（综述）ProteinCell[IF:10.]
①瘤内微生物可通过增加诱变直接促进肿瘤发生，调节致癌基因或致癌途径、或调节宿主免疫系统调节肿瘤进展；②肺微生物群可直接影响肺癌细胞生长，并改变免疫微环境，肺微生态失调或可促进致癌途径的改变；③肠道菌群可通过引发宿主双链DNA损伤、激活宿主致癌信号（如Wnt/β-catenin）、促进宿主炎症反应（如上调NF-kB信号）等途径促进结直肠癌发生；④胰腺肿瘤内存在的微生物影响癌症进展和治疗效果，皮肤微生物组成的变化也与皮肤癌有关。
Unexpectedguestsinthetumormicroenvironment:microbiomeincancer12-09,doi:10./s---8
虽然肠道微生物组已被确定为癌症发展和治疗反应的重要生物标志物和调节因子，但微生物组在癌症中其他身体部位的作用尚不清楚。新的证据表明，在多种癌症中，局部微生物群构成了肿瘤微环境的重要组成部分，特别是在黏膜部位的癌症，包括肺、皮肤和胃肠道。来自美国宾夕法尼亚大学的金橙橙、美国国家癌症研究所的ChenZhao及研究团队在ProteinCell发表综述文章，旨在对有关肿瘤组织中微生物群及其在肿瘤发生和治疗中的作用和作用机制进行总结。（
Lexi）肠道菌群如何促进胆管癌发生CancerDiscovery[IF:29.]
①原发性硬化性胆管炎（PSC）和结肠炎导致的胃肠屏障受损使肝脏暴露于肠道微生物及其产生的LPS中；②革兰氏阴性肠道共生菌通过TLR4依赖的机制诱导肝细胞表达CXCL1，并导致肝脏中CXCR2+多形核髓源性抑制细胞（PMN-MDSC）的积累；③靶向PMN-MDSC可降低小鼠胆管癌风险；④没有肝脏疾病或结肠炎时，新霉素也能阻断CXCL1表达、PMN-MDSC积累，抑制肿瘤生长；⑤肝硬化患者的肠道微生物群可诱导髓细胞在肝脏中积聚，与胆管癌较差的临床结果相关。
GutmicrobiomedirectshepatocytestorecruitMDSCandpromotecholangiocarcinoma12-15,doi:10./-.CD-20-
肠道微生态失调常见于肝硬化和慢性胃肠疾病患者，但是其对肝脏抗肿瘤免疫的作用尚不清楚。原发性硬化性胆管炎（PSC）或结肠炎是胆管癌的两个已知危险因素，可促进小鼠肿瘤的发展，导致CXCR2+多形核髓源性抑制细胞（PMN-MDSC）的积累。最新发表在CancerDiscovery的研究表明，肠道微生物组通过增加PMN-MDSC促进肝癌，控制肝细胞形成免疫抑制环境。（
Lexi）国内团队：肠道微生物组分预测大肠癌放化疗反应ClinicalCancerResearch[IF:10.]
①对31名健康对照和84名局部进展期直肠癌（LARC）患者新辅助放化疗（nCRT）前后的粪菌进行16SrRNA测序；②在nCRT期间观察到显著的微生物组变化：LARC相关病原体减少，乳酸杆菌和链球菌增加；③与丁酸盐生产有关的微生物（罗斯氏菌和多尔氏菌等）在应答者中比例较高，而红蝽菌科和梭杆菌属在非应答者中占比较高；④选择10个生物标志物作为应答预测分类器（包括多尔氏菌、链球菌等），其在训练和验证队列中的曲线下面积分别为93.57%和73.53%。
Gutmicrobiome
